La maladie de Huntington, une maladie héréditaire dominante qui se manifeste au milieu de l’âge adulte, est causée par l’expansion d’un tractus polyglutamine dans la protéine huntingtine (HTT). La mutation conduisant au tractus polyglutamine confère un gain toxique de phénotype de fonction se traduisant par une neurodégénérescence la plus sévère dans le striatum. Malgré sa … Une étude sur la maladie de Huntington soutenant le concept de neuroarchéologie